目的 通对红豆树优树家系进行全林测定，以揭示其生长和形质性状的家系遗传变异规律，为红豆树优质用材良种选育和定向培育提供参考依据。 方法 以2017年营建于浙江龙泉和江西抚州两地点的3年生红豆树优树家系试验林为研究对象，分析其家系遗传变异规律和性状间的相关关系。 结果 3年生红豆树生长和形质性状在家系间的遗传差异均达到极显著水平（p < 0.01），两地点生长和形质性状的变异系数变幅为23.3%～65.1%。除树干通直度外，红豆树其余性状的家系遗传力估算值均较高，其变幅为0.36～0.83，受中等至较强的遗传控制。仅浙江龙泉点红豆树树高单株遗传力估算值（0.87）高于家系遗传力估算值（0.83），受偏强的遗传控制，两地点红豆树其余性状的单株遗传力估算值均低于家系遗传力估算值，单株遗传力变幅为0.04～0.61，受中等至偏弱的遗传控制。两地点红豆树家系性状间遗传相关系数总体上大于表型相关系数，高、径生长量较大的红豆树家系其分枝数多且分枝较粗，通过对地径的选育可以间接选出树干通直度较高的植株。 结论 红豆树生长和形质性状均存在极显著的遗传差异，变异幅度较大，多数性状受中等至偏强遗传控制。速生的红豆树具有分枝较多且分枝较粗等特点，这有利于红豆树种质资源的品种选育。

目的 研究3年生赤皮青冈不同家系幼林生长和形质性状遗传变异规律，初选适宜不同区域和立地条件的速生优质和遗传稳定的家系。 方法 对2019年在浙江建德、江西分宜和安远采用42个赤皮青冈优树家系营建的遗传测定林进行全林调查，采用SAS软件分析家系性状、遗传力和遗传相关差异及家系与地点的互作，利用主成分分析方法和BLUP方法开展优良家系初选。 结果 3年生赤皮青冈平均树高和地径分别为2.04 m和3.15 cm，不同家系间生长和形质性状差异均达到极显著水平，树高、地径、冠幅和最长侧枝长度等性状家系遗传力较高（0.393～0.753），单株遗传力相对较低。不同家系各性状间相关性较高，树高和地径表现优异的家系，林木较通直，分叉干少但分枝多、枝长且粗。赤皮青冈家系 × 地点互作效应明显，立地对其生长影响较大。3个试验点以建德点生长表现最好，其次为安远和分宜，以生长和形质性状进行综合排序，HNCB8和 HNHT5在3个试验点排序均靠前，整体表现较好。以树高和地径BLUP值排名前20%进行选择，3个试验点共初选出10个优良家系，HNCB8为3个试验点均入选家系。 结论 3年生赤皮青冈家系生长与形质性状遗传差异丰富，家系遗传力普遍较高，受较强遗传控制。种植生境的改变对赤皮青冈家系影响较大，以HNCB8和HNHT5在3个试验点的综合表现较好，具有推广潜力。

Tw o genetic trails including eight seed sources o f three nativeAescu lus species and tw enty plus tree fam ilies o fA. chinensis var. chekiangensis from Tong lu o f Zhejiang w ere used to exp lore the genetic variation be tw eenand w ith in A esculus spec ies for seed, g row th and morpho logy tra its at seed ling and young stage. The resu lts demonstrated that there w ere significant d ifferences fo r g row th and morpho logy characteristics among eight provenances ofthreeAesculus species. Among threeAesculus species, seeds ofA. w ilsonii were the b igges,t seeds o fA. ch inensisthe m iddle and seeds ofA. chinensis var. chekiangensis the leas.t Seed sources o fA. w ilsonii w ith b igger seedsw eregenera lly from the southern and southw estern areas. Itw as found that the spec ies/provenances from the seed sourcesw ith b ig seeds possessed greater seedling grow th, ex tensive tap and la teral roo t system, and larger leaves. Seedlingtest resu lt o f species/provenance grow th w as no t used to pred icted the grow th performance at young stage, because ofmarked seedmaternal effec.t A. chinensis var. chekiangensis from Lin a'n o fZhe jiangw ith least seeds have best grow thperformance, and w hileA. w ilsonii from M abian of S ichuan w ith b iggest seeds exh ib itedm ediate grow th perform anceat age tw o. Moreover, there ex isted rich fam ily varia tion for g row th andmorpho logy of seed ling and young trees inA.chinensis var. chekiangensis. Seed ling g row th o f fam ilies w as sign ificantly and positive ly related to the ir young treegrow th. Early se lection o f grow th traits cou ld conduct at seedling stage.

[目的]对南方红豆杉家系进行了生长节律变异研究,以选育优良速生的南方红豆杉家系.[方法]在江西分宜、湖北京山、浙江淳安和浙江龙泉4个地点对2年生南方红豆杉家系容器苗进行了苗期遗传测定和苗高生长节律观测,分析了其性状变异的家系效应、地点效应及家系×地点的互作效应.[结果]表明参试的南方红豆杉苗高、地径和苗高生长节律参数在家系间、地点间和家系×地点间均表现出极显著差异.南方红豆杉家系间苗高最大值分别高出最小值76.20%(江西分宜)、52.98%(湖北京山)、55.42%(浙江淳安)和78.10%(浙江龙泉);地径最大值分别高出最小值126.67%、23.68%、37.02%和26.48%.南方红豆杉家系间苗高和地径变异系数在11.81%~26.50%之间.对南方红豆杉2年生容器苗各性状进行遗传力估算,遗传力在0.80~0.97之间.相关性分析认为不同测试点间苗高与苗高生长节律参数具有不同相互关系,江西分宜点苗高与线性生长速率呈负相关,而浙江龙泉点苗高与线性生长速率则呈显著正相关.以苗高作为主要性状指标,从4个测试点中筛选出7个南方红豆杉优良家系.[结论]南方红豆杉家系间,苗高、地径与苗高生长节律具有较丰富的遗传差异,遗传改良潜力较大,家系各性状遗传力较大,受较强的遗传控制,早期选择有一定的可靠性.家系与地点的互作效应显著说明部分家系生长受环境因素影响较强,遗传稳定性较弱;其中闽11和三元06两个优良家系在4个测试点中均被选中,遗传稳定性较强,可在多点进行推广.

目的 对5年生南方红豆杉优树家系进行全林测定，以揭示其生长和分枝性状家系遗传变异规律，为不同区域和立地筛选出速生优质和遗传稳定的家系。 方法 利用2014年设置在浙江淳安、江西分宜和福建明溪3个地点的5年生南方红豆杉优树家系测定林，分析其家系遗传变异规律及家系与地点的互作，初选出一批速生优质家系。浙江淳安、江西分宜和福建明溪3个地点参试的家系数分别为55、39和32个，浙江淳安和江西分宜、浙江淳安和福建明溪及江西分宜和福建明溪的共有家系数分别为38、14和12个，3个试验点的共有家系为11个。 结果 5年生南方红豆杉生长和分枝性状在家系间的差异均达到极显著水平，树高和一级分枝数这2个性状的家系×地点互作效应明显，其它性状的家系与立地互作效应则较小。南方红豆杉家系各生长性状间，以及生长性状与一级分枝数和最大分枝粗等均呈极显著的正相关。5年生南方红豆杉家系遗传力估算值总体较高，与家系遗传力比较，其单株遗传力估算值稍低。以树高为选择标准并兼顾分枝性状，在3个试验点共初选出10个优良家系。 结论 5年生南方红豆杉家系间，各生长与分枝性状具有丰富的遗传差异，南方红豆杉家系遗传力普遍较高，受较强遗传控制。树高和地径生长突出的家系，分枝多且粗、枝叶茂密、冠幅宽。树高和一级分枝数是两个对立地条件较敏感的性状，其家系×地点互作效应极显著，立地对其影响较大，其中，SY10家系在多个地点皆表现较好且稳定。

目的 研究不同遗传背景马尾松二代家系容器苗在磷添加和接种菌根菌相互作用下的生长及磷吸收利用差异，为马尾松优质容器苗精准培育提供科学依据。 方法 以3个具有不同遗传背景的马尾松二代家系容器苗为材料，在低P（50 g·m⁻³基质）和高P（900 g·m⁻³基质）2个小区内，分别设置接种和不接种菌根菌2个处理，分析马尾松不同家系容器苗生长及磷素利用差异。 结果 磷添加对3个家系马尾松容器苗各生长指标及各器官P吸收利用均有促进作用，容器苗苗高、地径、整株干质量、整株P含量和吸收量高P水平较低P水平分别增加8.70%、21.73%、61.62%、30.25%和112.08%，高径比和根冠比降低10.62%和19.82%。接种菌根菌后，容器苗苗高、地径、整株干质量和整株P吸收量相比不接种分别增加2.34%、6.40%、20.69%和18.08%，高径比、根冠比和整株P含量分别降低4.09%、3.87%和3.23%。接种菌根菌可减小马尾松容器苗不同磷添加水平下地径和根冠比的差异，同时减小不同家系间的生长差异。磷添加 × 接种菌根菌对马尾松容器苗茎和根P吸收量有显著促进作用，高P水平下接种菌根菌对生长的促进作用更明显。不同家系对磷添加和菌根处理的生长响应不同，53号家系对磷添加最敏感，15号家系对接种菌根菌最敏感，37号家系较均衡。 结论 马尾松容器苗磷添加效应较家系和菌根处理明显，生产中可根据3个家系对磷肥的不同响应合理施肥，同时通过接种菌根菌提高磷肥利用效率。

目的 基于不同缓释肥添加梯度和接种菌根菌互作试验，分析缓释肥添加和接种菌根菌对赤皮青冈1年生容器苗生长性状和养分状况的作用规律，以提高赤皮青冈容器苗的菌根化育苗水平。 方法 采用裂区试验设计，主区为菌根菌处理，分为接种（育苗容器中间部位注射浓度为36.28 mg·mL⁻¹ 的彩色豆马勃10 mL）与不接种2个处理；副区为基质缓释肥添加处理，设置5个缓释肥添加梯度（1.50、2.25、3.00、3.75和4.50 kg·m⁻³）。 结果 接种菌根菌对不同缓释肥梯度下1年生赤皮青冈容器苗生长均有促进作用，缓释肥添加和接种菌根菌对容器苗总生物量和P利用指数有显著的互作效应。接种菌根菌后，赤皮青冈容器苗苗高、地径、高径比、总生物量、总根长和根系直径等生长性状相比不接种分别增加18.70%、7.16%、10.75%、24.55%、1.02%和18.47%，N含量、N吸收量和N利用指数、P吸收量和P利用指数分别增加2.04%、27.10%、27.67%、19.72%和30.52%，P含量降低2.94%，除总根长和N、P含量外各生长性状和养分状况指标接种和不接种存在极显著差异。无论是否接种菌根菌，随缓释肥添加量增加，除根系直径无明显变化外各生长性状均呈先增加后降低趋势，P含量和P吸收量整体呈增加趋势，在缓释肥添加量为3 kg·cm⁻³时生长表现最好。不接种菌根菌容器苗N含量和N吸收量呈先增加后降低趋势，N、P利用指数呈先降低后增加趋势，接种菌根菌后N、P利用指数变化趋势正好相反，呈先增加后降低趋势，N含量和N吸收量无明显变化规律。 结论 接种外生菌根菌彩色豆马勃可促进赤皮青冈容器苗的生长，提高N、P养分利用效率，低缓释肥添加量下菌根的促生效应更显著。生产中可通过接种菌根菌提高容器苗质量，同时减少缓释肥使用量，有助于培育赤皮青冈优质苗木并节约育苗成本。

就桤木商用种植的生产潜力、制浆造纸和材性研究现状等进行综合评述。桤木是一种商用种植较有发展前景的阔叶树种,生长迅速、固氮能力强,木材性质类似于杨木和桦木,可用来开发研制不同的浆种,与针叶木浆或其它阔叶木浆配抄可以生产高质量的印刷纸和书写纸等。鉴于我国丰富的桤木遗传资源和现有的生产经营水平,大力发展桤木纸浆原料林,开发利用桤木木浆具有广阔的前景,对于缓解针叶木浆之不足,降低纸浆生产成本,使我国造纸业在木材原料价格上处于竞争优势具有重要意义。

利用5个马尾松优良种源,在肥力较低的缺磷立地上布设种源与磷肥互作试验林,研究优良种源对不同磷投入水平的树高生长反应。结果显示:5个优良种源对磷肥量的反应式样差异很大,有的种源对磷投入非常敏感,有的不敏感。不同种源对磷肥量的反应以及磷的时效性也很不相同。依据各种源对磷投入的不同反应初步制定了相应的幼林施肥原则。研究发现树高生长在种源间的遗传差异与磷环境有关,适当施以磷肥就可显著提高马尾松种源试验效果。与种源效应和磷肥效应相比,虽然种源与磷肥互作效应较小,但不能忽略它的存在。

利用造林密度对比试验与现有人工林分密度的调查结果,提出马尾松速生丰产林的适宜造林密度与不同培养目标的林木密度调控模型。结果表明:马尾松速生丰产林的造林密度以中密度为宜,植距在1.4m×2.0m和2.0m×2.0m之间,每公顷3555～2490株。试提出不同培养目标的林分密度调控管理模型如下:(1)小径材(12～16cm),伐期20a,立地指数14～16,造林密度3600～3300株·hm-2、最终保留密度2340～2145株·hm-2,年均材积生长11.61～14.54m3·hm-2.(2)中径材(18～24cm),伐期25a,立地指数16～18,造林密度2775～2490株·hm-2、最终保留密度1560～1395株·hm-2,年均材积生长13.02～17.47m3·hm-2.(3)大径材(26～32cm),伐期30a,立地指数18～20,造林密度1995～1725株·hm-2、最终保留密度900～750株·hm-2,年均材积生长16.20～16.76m3·hm-2.